Human CTX-I ELISA 人血清I型膠原C末端肽試劑盒  AC-02F1 

【預(yù)期用途】

本產(chǎn)品僅供科研使用。

血清I型膠原C端肽試劑盒采用酶聯(lián)免疫法定量測定人血清和血漿中I型膠原C端肽降解產(chǎn)物。

血清I型膠原C端肽試劑盒可作為人骨吸收的指標而用于體外診斷。

A．  監(jiān)測骨吸收在以下情況下的改變

1、絕經(jīng)后婦女的抗骨吸收治療

用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）雙磷酸鹽治療

2、 被診斷為骨量減少的個體抗骨吸收治療

用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）雙磷酸鹽治療

B．  預(yù)測接受抗骨吸收治療的絕經(jīng)婦女的骨密度（BMD）應(yīng)答

1、   用激素和類激素藥物進行激素替代療法（HRT）

2、   雙磷酸鹽治療 

【生理學(xué)】

I型膠原占骨有機基質(zhì)90%以上，并主要在骨中合成。骨骼更新時，I型膠原被降解，短肽片段排入血液。這些片段可用血清I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒檢測。已有文獻報道用競爭性I型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析測定尿及血清中I型膠原特異降解片段。有文獻報道血清Crosslaps ELISA試劑盒對監(jiān)測患骨代謝疾病的病人抗重吸收治療是非常有效的。

【檢驗原理】
血清 I 型膠原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒(Serum CrossLaps® ELISA)是基于兩種高度特異的抗氨基酸序列EKAHD-β-GGR的單克隆抗體，其中天冬氨酸殘基(D)為β異構(gòu)體。為了在血清I型膠 原C端肽酶聯(lián)免疫吸附分析試劑盒中獲得特異信號，兩條EKAHD-β-GGR鏈必須相互交聯(lián)。標準品，質(zhì)控和待測樣本加入有鏈霉抗生物素蛋白(Streptavidin) 包被的微孔板中，然后加入生物素標記抗體和過氧化物酶偶聯(lián)抗體的混合物，CrossLaps® 抗原，生物素標記抗體 和過氧化物酶偶聯(lián)抗體形成復(fù)合物, 此復(fù)合物通過生物素標記抗體結(jié)合于鏈霉抗生物素蛋白包被的微孔板表面。經(jīng)一步法室溫孵育后，倒空并清洗微孔板。加入生色底物，加入硫酸終止顯色反應(yīng)。最后測量吸光度。